据介绍，HIV感染难以根治的主要原因在于长期存活的细胞病毒储存库（主要是静息CD4+T细胞或记忆CD4+T细胞）的存在。这类细胞中，HIV整合到细胞基因组，以前病毒的方式存在，不被免疫系统识别，抗病毒药物也对其无效。对病毒储存库的治疗策略，主要是在抗病毒治疗的前提下，激活这类细胞，使前病毒表达，进而使这类细胞能够被免疫系统识别和杀伤，并最终被清除。

　　研究人员建立了猴免疫缺陷病毒和疟原虫共感染的恒河猴模型，以模拟人免疫缺陷病毒（HIV）和疟原虫的共感染。基于对该动物模型的研究，研究组发现，在抗病毒治疗的前提下，疟疾感染激活了潜伏感染的静息CD4+T细胞和记忆CD4+T细胞，诱导这类细胞凋亡。研究组进一步研究发现，疟疾感染诱导细胞内NF-kappa B信号路径的活化以及组蛋白乙酰化，导致这类细胞中前病毒表达，因此降低了病毒储存库的库容量。

　　研究人员表示，在一些发展中国家和地区，特别是在非洲，疟疾和HIV感染是两种主要的传染病，而且这两种疾病在地理分布上相互重叠，因此共感染现象很普遍。随着联合国新千年计划的实施，越来越多的HIV感染者将接受抗病毒治疗。陈小平团队的这项研究还提示，在上述地区，一些接受抗病毒治疗的HIV感染者可能由于疟疾感染而获得一些病毒学上的益处，值得进一步研究。