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登革热IgG酶联(ELISA)免疫吸附试验

发布时间:2014-3-8 9:14:19      浏览次数:
酶联免疫吸附试验(ELISA)检测单份和/或双份血清IgG 抗体

试验材料:
(1)抗原:
阳性抗原:采用C6/36 细胞感染登革病毒培养物为阳性抗原。
阴性抗原:未接种病毒的正常C6/36 细胞为阴性抗原对照。
(2)辣根过氧化物酶标记的抗人IgG 抗体;
(3)缓冲液:
包被液:pH9. 6 碳酸缓冲液;
稀释液:pH7.4 PBS(含5%脱脂奶)
洗涤液:pH7.4 PBS-T(0.05%吐温-20);
(4)显色液:A/B 液
(5)终止液:4N H2SO4
(6)酶标板、酶标仪。
检测步骤:
(1)用包被液按工作浓度稀释抗原,100μl/孔,4℃过夜;
(2)弃去包被液,用PBS-T 重复洗涤3~5 次,甩干;
(3)将待检血清用稀释液从1:100 开始作2 或4 倍连续稀释,加入抗原孔,
100μl/孔,同时设阴、阳性对照,37℃水浴1 小时;
(4)弃去血清,用洗涤液洗涤5~6 次;
(5)加酶结合物,用稀释液按工作浓度稀释,100μl/孔,37℃水浴1 小时;
(6)弃去酶标抗体,用洗涤液洗涤6 次,甩干;
(7)加显色液:于各反应孔内加A/B 液各一滴,37℃,避光3~5 分钟;
(8)加终止液于每反应孔,100μl /孔。
结果判断:
于450nm(TMB)阳性对照孔OD 值/阴性对照孔OD 值,即P/N≥2.1,对照成
立;若待检血清孔OD 值与阴性对照孔OD 比值≥2.1,则标本为登革热IgG 抗体
阳性,反之阴性。(阴性对照孔OD 值小于0.05 按0.05 记,若大于0.05 按实际
数值计算)
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意义:
阳性结果,表明曾受到DV 感染,>1:100 有诊断参考意义;
恢复期血清抗体滴度比急性期抗体滴度有4 倍或4 倍以上升高则可确诊。